Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego

ertyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy o wyrobach medycznych, 3) oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do

obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy Prawo farmaceutyczne, 4) oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.