Opracowanie uniwersalnego buforu i procedur postępowania z trudnymi próbkami biologicznymi, umożliwiających wykonanie bezpośredniej diagnostyki real-time PCR

Celem jest wskazanie czynnika lub układu czynników, który poprawia jednorodność i pipetowalność lizatu, a jednocześnie nie hamuje reakcji PCR. Zakres obejmie w szczególności: Etap I – badania analityczne Zbadanie co najmniej dwóch czynników funkcjonalnych. Każdy czynnik zostanie oceniony oddzielnie

w pięciu stężeniach. Dla każdego wariantu należy wykonać trzy powtórzenia w pięciu rodzajach próbek, z zastosowaniem dwóch układów detekcji PCR – real-time PCR z sondą oraz SYBR Green – i co najmniej dwóch komercyjnych mastermiksów PCR. Na