Grupa 1 - Preparaty do dezynfekcji skóry i błon śluzowych

a 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 ze zm.). Dotyczy grup: 1, 2, 3 (poz.1-3), 5, 6, 7 (poz.1-3), 13 b) wyroby medyczne muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, (Dz.U. 2022 poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARL

AMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/4