Wyprodukowanie placebo w formie tabletek o wyglądzie identycznym do badanego produktu leczniczego Betaloc ZOK, oraz zaślepienie, przepakowanie i etykietowanie badanych produktów leczniczych/placebo wraz z ich zwolnieniem do wskazanych przez Zamawiającego Ośrodków

alnianiu) oraz zaślepienie, przepakowanie i etykietowanie badanych produktów leczni-czych/placebo wraz z ich zwolnieniem do użycia w niekomercyjnym badaniu klinicznym: „Skuteczność i bezpieczeństwo metoprololu jako leczenie uzupełniające standardową terapię w prewencji rozwoju kardiomiopatii u pacje

ntów z dystrofią mięśniową Duchenne'a w wieku 8-17 lat. Badanie randomi-zowane, podwójnie zaślepione, z równoległymi grupami i placebo w grupie kontrolnej- 2019/ABM/01/00026 w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych (ABM) na działalność ba