Tietopyyntö / Ulosteen noroviruksen pikadiagnostiikkaan käytettävä nukleiinihapon osoitukseen perustuva testi

valikoimista em. tuotteita löytyy. Tietopyynnön kohteena ovat laite + testi kokonaisuus, joka on CE-IVD-merkitty tunnistamaan ja erottamaan noroviruksen genoryhmän 1 ja genoryhmän 2 nukleiinihappo potilaan ulostenäytteestä. Ratkaisun tulee soveltua päivystysaikaiseen käyttöön. Laboratoriohoitajan a

ktiivinen näytteen esikäsittelyaika (hands-on-aika) ja laitteella tapahtuvan analyysin kokonaisaika tulee olla mahdollisimman lyhyitä. Nukleiinihapon eristyksen, RT-PCR-reaktion ja monistustuotteen osoituksen tulee kaikkien tapahtua ajon ai