- Type
- 29
- Procedure
- open
- Ref. number
- 859497-2025
- Estimated value
- 4,000,000 EUR
- CPV
- 85148000
A partir de l'ADN extrait après prélèvement sanguin (génétique constitutionnelle) : - Séquençage à haut-débit des régions d'intérêts du génome : A minima le séquençage des gènes de prédisposition aux cancers validés par …
le Groupe Génétique et Cancer (GGC). Au mieux, le séquençage de l'ensemble des séquences codantes des gènes (analyse d'exome) avec analyse des gènes validés par le GGC et le NCCN (National Comprehensive Cancer Network) et possibilité d'adaptation dans le temps selon le contexte clinique, l'évolution
des connaissances et à des fins de recherche. La technique utilisée devra être assez performante pour mettre en évidence des variations du nombre de copie (Copy Number Variation, CNV) / réarrangements génomiques. - Recherche d'une variatio