Adquisición de kits de reactivos y puesta a disposición de los equipos necesarios, incluidos todos los fungibles, para realizar el cribado neonatal de enfermedades genéticas por trastorno de almacenamiento lisosómico (LSD): Enfermedad de Pompe y Mucopolisacariosis Tipo I, en muestras de sangre seca a través de la tecnología de masas en tándem.