Aankoop van een software voor de interpretatie van next-generation sequencing data

genetische varianten. De ruwe data is afkomstig van de Genomics Core en zal ingeladen worden in de software. Op basis van deze software kan er een klinische en biochemische interpretatie uitgevoerd worden voor het classificeren van genetische variant als goedaardig of pathogeen. Deze geïnterpreteerd

e data kan vervolgens via LIS naar de aanvragende arts verstuurd worden in de vorm van een klinisch verslag.