CZĘŚĆ 1 ABIRATERONE ACETATE

w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ. 3. W zakresie Części od 1 do 29 Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były: a) dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne, b) wymienione w obowi

ązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych w części C (katalog chemioterapii). 3A. W zakresie Części od 30 do 39 Zamawiają