Suministro de reactivos, material y dotación de equipamiento necesario para la realización, a través de una plataforma integrada de los arrays genómicos de alta densidad en el laboratorio de genética del servicio de análisis clínicos del Hospital General Universitario Dr. Balmis de Alicante

de hibridación, un escáner para la lectura de los arrays, dos ordenadores adicionales para el análisis de los datos y el software para la interpretación de las CNV (copy number variation). La plataforma ha de poder analizar arrays con más de 2,6 millones de marcadores de CNV, 750.000 SNP y 1,9 mill

ones de sondas no polimórficas; e incluso arrays para investigar CNV en un solo exón en todo el genoma humano.