Nivolumabin ja relatlimabin yhdistelmävalmistetta (Opdualag® 240/ 80 mg inf.kons., ATC-koodi L01FY02) koskeva suorahankinta ajalle 1.4.2024–31.12.2025

ään 12-vuotiailla nuorilla, joilla kasvainsolujen PD-L1:n ilmentymistaso on < 1 %.Palveluvalikoimaneuvoston näkemyksen mukaan hoito on perusteltua kohdentaa myyntiluvan mukaisille potilaille. Palveluvalikoimaan kuuluminen edellyttää, että myyntiluvan haltija ja ostaja sopivat julkista tukkumyyntihin

taa alemmasta hinnasta. Suomen markkinoilla on vain yksi myyntiluvallinen nivolumabin ja relatlimabin yhdistelmävalmiste (Opdualag®). Opdualag®-valmiste on valmisteyhteenvedon mukaan tarkoitettu edenneen melanooman (jota ei voida kirurgises