mRNA Entwicklung zur Anwendung in einer klinischen Studie am MOH UZH, Projekt ZuriCAR»

t vollständiger Substitution von N1-Methyl-Pseudo-U. Die gewünschte Qualität entspricht dabei einer ‘high technical quality’ - für klinische Phase I geeignet - vergleichbar mit GMP. Der Prozess umfasst alle notwendigen Schritte, angefangen bei der Produktion des DNA-template, über die Produktion von

einem mRNA Lot, bis hin zu Fill and Finish des fertigen Produktes. Die Ausschreibung umfasst den gesamten Prozess der Herstellung des SB100X mRNA (mRNA Länge entspricht ungefähr 1 kb), capped, einschließlich Poly-A-tail, und mit vollständi