Het UZA wenst over te gaan tot de implementatie van een nieuw softwarepakket voor Clinical Trial Management System. Het doel is voor een correcte administratieve opvolging evenals het bewaren van het overzicht voor klini…
sche studies, zowel op departementaal als op directie niveau. Het gebruik van een CTMS systeem zorgt voor een beter beheer van de klinische studies (zowel lopende als afgesloten studies) wat daardoor ook leidt tot een betere patiëntveiligheid. Het CTMS zal in de toekomst naast de opvolging en het be
heer van klinische studies, ook een essentiële rol spelen bij de financiële opvolging van klinische studies, de opvolging en het beheer van opleiding in het kader van klinische studies, de kwaliteitsopvolging en rapportering van klinische s