NGS-basierter molekularpathologischer CE-IVD zertifizierte Tests* für die in-house Bestimmung der HRD an Gewebeproben

es und in Paraffin eingebettetes (FFPE) Tumorgewebe). Der positive Ausfall des Tests zeigt in den dafür vorgesehenen Krebsarten eine Behandlungsindikation mit einem Medikament aus der Gruppe der PARP-Inhibitoren an. Der Test muss folgende molekulare Parameter erfassen: Pathogenetisch relevante Muta

tionen/Aberrationen in den Genen BRCA1 und BRCA2 sowie weiterer HRR-relevanter Gene, LOH (loss of heterozygosity), TAI (telomere allelic imbalance) und LST (large-scale state transitions). Geplant ist die Untersuchung von 200-400 Tumorsampl